Badania prenatalne wykonywane są zarówno w interesie dziecka i jak jego rodziców. Wady wrodzone w populacji ogólnej występują z częstością około 3-5%. Przeprowadzając badanie prenatalne możemy wiedzieć dość wcześnie, że dziecko ma wadę wrodzoną, co zapewni odpowiednią opiekę nad ciążą. Niektóre z wad można leczyć, jeszcze zanim dziecko przyjdzie na świat (tak jest m.in. w przypadku wytrzewienia, niektórych wad serca, niedrożności układu moczowego, czy wodogłowia). Poza tym lekarze, wiedząc, że będzie się rodziło dziecko chore, skierują pacjentkę do wysokospecjalistycznego szpitala, który będzie przygotowany do przyjęcia porodu dziecka z wadą i zapewni profesjonalną opiekę noworodkowi.
Jeśli z badań prenatalnych będzie wynikało, że na świat przyjdzie nieuleczalnie chore dziecko, to rodzice będą mieli zapewnioną poradę lekarza genetyka klinicznego, który w przystępny sposób wytłumaczy istotę danego schorzenia, jakie są jego przyczyny i jakie jest rokowanie. Po uzyskaniu wszystkich niezbędnych informacji, rodzice będą mieli czas na oswojenie się z tą diagnozą i podjęcie świadomej decyzji o urodzeniu chorego dziecka.
Dzięki tej wiedzy rodzice będą mogli tak zorganizować sobie życie, żeby móc więcej czasu poświęcić niepełnosprawnemu dziecku, jego leczeniu i opiece nad nim. Oczywiście, będą też mieli trochę czasu na ewentualne podjęcie trudnej decyzji o zakończeniu ciąży.W myśl obowiązujących w Polsce przepisów podstawą do przerwania ciąży jest wykrycie ciężkiego, nieodwracalnego upośledzenia płodu i nieuleczalnej choroby zagrażającej życiu dziecka lub matki.
Oferujemy nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne
Badania z zakresu diagnostyki prenatalnej wykonywane są przez dr n. med. Ryszarda Leśniewiczaspecjalistę ginekologii i położnictwa oraz genetyki klinicznej, posiadającego wymagane Certyfikaty wydane przez Sekcję USG Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego (USG PTG)oraz Fetal Medicine Foundation (FMF).
Badania USG są wykonywane na wysokiej klasy sprzęcie Voluson E8 Expert 3D/4D.
UWAGA:
W celu kwalifikacji do wykonania badań prenatalnych należy zgłosić się do Poradni genetycznej ze skierowaniem od lekarza ginekologa.
W Polsce NFZ pokrywa koszt badań prenatalnych w ramach PROGRAMU
Wskazania do objęcia programem
• Kobiety w ciąży od 35 roku życia.
• Kobiety w ciąży, u których w poprzedniej ciąży stwierdzono aberracje chromosomowe u płodu.
• Kobiety w ciąży, u których stwierdza się występowanie strukturalnych aberracji chromosomowych w rodzinie (w rodzinie matki lub ojca).
• Kobiety w ciąży o znacznie zwiększonym ryzyku urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikowo.
• Kobiety w ciąży, u których w obecnej ciąży stwierdzono nieprawidłowe stężenie biochemicznych markerów dobrostanu ciąży lub nieprawidłowy wynik badania USG.
• Osoby z rodzin wysokiego ryzyka genetycznego.
Do nieinwazyjnych badań prenatalnych zaliczamy:
• Badania USG:
• Badanie USG pomiędzy 11 a 13 (+6 dni) tygodniem ciąży (czytaj dalej...)
• Badanie USG pomiędzy 20 a 24 tygodniem ciąży
• Badanie USG pomiędzy 30 a 32 tygodniem ciązy
Badania biochemiczne:
• Test PAPP-A pomiędzy 11 a 13 (+6 dni) tygodniem ciąży (czytaj dalej...)
• Test podwójny pomiędzy 15 do 17 tygodnia ciąży
• Test potrójny pomiędzy 15 a 17 tygodniem ciąży
• Test zitegrowany
Do inwazyjnych badań prenatalnych zaliczamy:
• Amniopunkcję (Amniocenteza) (czytaj dalej...)
• Biopsja kosmówki (trofoblastu)
• Kordocentezę
Jeśli z badań prenatalnych będzie wynikało, że na świat przyjdzie nieuleczalnie chore dziecko, to rodzice będą mieli zapewnioną poradę lekarza genetyka klinicznego, który w przystępny sposób wytłumaczy istotę danego schorzenia, jakie są jego przyczyny i jakie jest rokowanie. Po uzyskaniu wszystkich niezbędnych informacji, rodzice będą mieli czas na oswojenie się z tą diagnozą i podjęcie świadomej decyzji o urodzeniu chorego dziecka.
Dzięki tej wiedzy rodzice będą mogli tak zorganizować sobie życie, żeby móc więcej czasu poświęcić niepełnosprawnemu dziecku, jego leczeniu i opiece nad nim. Oczywiście, będą też mieli trochę czasu na ewentualne podjęcie trudnej decyzji o zakończeniu ciąży.W myśl obowiązujących w Polsce przepisów podstawą do przerwania ciąży jest wykrycie ciężkiego, nieodwracalnego upośledzenia płodu i nieuleczalnej choroby zagrażającej życiu dziecka lub matki.
Oferujemy nieinwazyjne i inwazyjne badania prenatalne
Badania z zakresu diagnostyki prenatalnej wykonywane są przez dr n. med. Ryszarda Leśniewiczaspecjalistę ginekologii i położnictwa oraz genetyki klinicznej, posiadającego wymagane Certyfikaty wydane przez Sekcję USG Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego (USG PTG)oraz Fetal Medicine Foundation (FMF).
Badania USG są wykonywane na wysokiej klasy sprzęcie Voluson E8 Expert 3D/4D.
UWAGA:
W celu kwalifikacji do wykonania badań prenatalnych należy zgłosić się do Poradni genetycznej ze skierowaniem od lekarza ginekologa.
W Polsce NFZ pokrywa koszt badań prenatalnych w ramach PROGRAMU
Wskazania do objęcia programem
• Kobiety w ciąży od 35 roku życia.
• Kobiety w ciąży, u których w poprzedniej ciąży stwierdzono aberracje chromosomowe u płodu.
• Kobiety w ciąży, u których stwierdza się występowanie strukturalnych aberracji chromosomowych w rodzinie (w rodzinie matki lub ojca).
• Kobiety w ciąży o znacznie zwiększonym ryzyku urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikowo.
• Kobiety w ciąży, u których w obecnej ciąży stwierdzono nieprawidłowe stężenie biochemicznych markerów dobrostanu ciąży lub nieprawidłowy wynik badania USG.
• Osoby z rodzin wysokiego ryzyka genetycznego.
Do nieinwazyjnych badań prenatalnych zaliczamy:
• Badania USG:
• Badanie USG pomiędzy 11 a 13 (+6 dni) tygodniem ciąży (czytaj dalej...)
• Badanie USG pomiędzy 20 a 24 tygodniem ciąży
• Badanie USG pomiędzy 30 a 32 tygodniem ciązy
Badania biochemiczne:
• Test PAPP-A pomiędzy 11 a 13 (+6 dni) tygodniem ciąży (czytaj dalej...)
• Test podwójny pomiędzy 15 do 17 tygodnia ciąży
• Test potrójny pomiędzy 15 a 17 tygodniem ciąży
• Test zitegrowany
Do inwazyjnych badań prenatalnych zaliczamy:
• Amniopunkcję (Amniocenteza) (czytaj dalej...)
• Biopsja kosmówki (trofoblastu)
• Kordocentezę
